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建立哈密大枣叶片离体再生体系,为遗传转化奠定基础.采用哈密大枣叶片为外植体,研究基本培养基、激素浓度、暗培养时间、AgNO3等因素对离体叶片不定芽诱导的影响,并获得再生植株.MS、NN69、WPM三种培养基相比较,NN69更适合做为诱导愈伤组织的基本培养基；TDZ诱导叶片再生不定芽的效果显著优于 BA；再生培养基中添加1 mg/L AgNO3对不定芽的形成有显著的影响（P ＜0．05）；培养初期经过2周避光培养更有利于提高再生效率；采用10 mg/L维生素 C浸泡15 min可以防止褐化,并能提高不定芽再