新版GMP春天在哪里?

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【摘要】

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<正>自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合新版药品GMP的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在201

【作者】

：

本刊编辑部

【出处】

：

机电信息

【发表日期】

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2016年01期

【关键词】

：

净化空调系统生产企业医药行业 GMP 洁净度洁净空调无菌药品

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<正>自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间均应符合新版药品GMP的要求。现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求。其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。未达到新版药品GMP要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。如果仍没通过

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