【摘 要】
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应用“Hirt上清法”直接从感染细胞中提取HSV-1(Sm44)标准株DNA,经BamHI酶切获得DNA片段混合物制备探针。实验结果表明,该探针可与HSV-1 (SM44)、HSV-2(SAV)标准株和HSV-1分
【机 构】
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中国医科大学微生物学教研室,中国医科大学微生物学教研室,中国医科大学微生物学教研室,中国医科大学微生物学教研室,中国医科大学微生物学教研室,中国医科大学生物化学教研室
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应用“Hirt上清法”直接从感染细胞中提取HSV-1(Sm44)标准株DNA,经BamHI酶切获得DNA片段混合物制备探针。实验结果表明,该探针可与HSV-1 (SM44)、HSV-2(SAV)标准株和HSV-1分离株以及重组质粒的DNA杂交,而不与ADV(8型)、CMV及人肺炎支原体和pBR322质粒的DNA提取物杂交,显示此DNA探针的特异性。为将HSV DNA探针用于临床标本检测建立了初步的实验基础。
The HSV-1 (Sm44) DNA was extracted directly from the infected cells using the “Hirt supernatant method”, and the DNA fragment mixture was digested with BamHI to prepare probes. The results showed that the probe could hybridize with DNA of HSV-1 (SM44), HSV-2 (SAV) and HSV-1 isolates as well as recombinant plasmid, but not with ADV (type 8), CMV and human pneumonia Mycoplasma and pBR322 plasmid DNA extracts hybridized to show the specificity of this DNA probe. A preliminary experimental basis was established for the HSV DNA probe to be used in clinical specimen testing.
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