【摘 要】
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为探究新疆小枝玫瑰醇提物对HepG2细胞脂肪堆积的影响，以新疆小枝玫瑰醇提物为对象，用脂肪酸（free fatty acids,FFAs）诱导HepG2细胞建立体外脂肪酸负荷模型。MTT法筛选小枝玫瑰对HepG2细胞的安全浓度。用甘油三酯（triglyceride,TG）试剂盒测定小枝玫瑰醇提物干预后各组细胞的TG含量。油红O染色观察并测定各组细胞内脂滴蓄积情况和脂质含量。Westernblot法
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区“十三五”重点学科-新疆医科大学中西医结合学科-1006项目； 国家重点研发计划项目（2017YFC1703902-3）； 新疆医科大学博士基金项目（2019-1）;新疆医科大学大学生创新训练计划项目第15期（S202010760019）；
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为探究新疆小枝玫瑰醇提物对HepG2细胞脂肪堆积的影响，以新疆小枝玫瑰醇提物为对象，用脂肪酸（free fatty acids,FFAs）诱导HepG2细胞建立体外脂肪酸负荷模型。MTT法筛选小枝玫瑰对HepG2细胞的安全浓度。用甘油三酯（triglyceride,TG）试剂盒测定小枝玫瑰醇提物干预后各组细胞的TG含量。油红O染色观察并测定各组细胞内脂滴蓄积情况和脂质含量。Westernblot法测定各组细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α（peroxisomeproliferator-activatedreceptoralpha,PPARα）、酰基辅酶A氧化酶1（peroxisomal acyl-coenzyme aoxidase 1,ACOX1）、肉毒碱棕榈酰基转移酶1A（carnitine palmitoyltransferase 1A,CPT1A）蛋白水平。结果显示：小枝玫瑰醇提物作用HepG2细胞的安全浓度≤200μmol/L。以FFAs浓度为1.5 mmol/L孵育24 h可成功诱导HepG2细胞体外脂肪酸负荷模型。与模型组相比，小枝玫瑰醇提物组呈剂量依赖性地显著（p<0.05）降低FFAs诱导的细胞内TG和脂质含量，TG水平下降47.17%～60.38%，脂质含量下降25.00%～36.61%；与模型组相比，小枝玫瑰醇提物能显著上调PPARα及其下游ACOX1、CPT1A蛋白表达水平（p<0.05）。小枝玫瑰醇提物可以改善FFAs诱导的HepG2细胞脂质蓄积，其抗脂变作用是通过激活PPARα介导的脂肪酸氧化代谢通路，进而减少细胞内TG水平和脂质含量实现的。
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