【摘 要】
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多(腺苷5’-二磷酸核糖)合成酶(PARS)是一个重要的一氧化氮神经毒性间介作用的补充物质。近年研究中,我们首次证实在鼠局灶性脑缺血模型活体内给予强效PARS抑制剂,3、4双氢5
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多(腺苷5’-二磷酸核糖)合成酶(PARS)是一个重要的一氧化氮神经毒性间介作用的补充物质。近年研究中,我们首次证实在鼠局灶性脑缺血模型活体内给予强效PARS抑制剂,3、4双氢5-[4-1(1-六氢吡啶)丁羟]-1(2H)-异物喹啉酮,能显著的减少梗塞大小。局灶性脑缺血是采取在右中脑动脉(MCA)远端烧灼术与两侧暂时性常规颈动脉梗塞90分钟的方法形成。溶解
Poly (adenosine 5’-diphosphate ribose) synthase (PARS) is an important complement to the neurotoxicity of nitric oxide. In recent years, we have demonstrated for the first time that potent PARS inhibitor, 3,4-dihydro 5- [4-1 (1-piperidine) butyloxy] -1 ) - foreign matter quinolinone, can significantly reduce the size of the infarct. Focal cerebral ischemia was induced by distal cauterization of the right middle cerebral artery (MCA) with bilateral common carotid artery infarction for 90 minutes. Dissolved
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