论文部分内容阅读
目的 为了改善肽核酸的理化和生物学性质,对经典肽核酸的结构进行衍生化和修饰.方法 采用Ugi四组分缩合反应进行PNA单体的合成并采用Fmoc的保护策略.结果 合成了Fmoc保护的PNA单体和关键组分异腈.结论 建立了一种简单,灵活多变的合成PNA单体的方法.
Ugi四组分缩合反应合成肽核酸单体
【摘 要】
：
目的 为了改善肽核酸的理化和生物学性质,对经典肽核酸的结构进行衍生化和修饰.方法 采用Ugi四组分缩合反应进行PNA单体的合成并采用Fmoc的保护策略.结果 合成了Fmoc保护的PN
【机 构】
：
北京大学药学院药物化学系
【出 处】
：
中国药学：英文版
【发表日期】
：
2003年2期
【基金项目】
：
国家重点基础研究发展计划(973计划)，科技部资助项目
其他文献
本文从法律体系、监管成果以及存在的问题等方面介绍了我国药品说明书监管的现状,指出政府监管不力, 商家意识不强、学术界研究不足等问题产生的原因;概述了未来政策完善的趋
目的建立兔血浆中DL111-IT的高效液相色谱荧光检测法. 方法血浆样品和内标格列本脲经氯仿提取后, 选用Diamonsil ODS-C18柱(150 mm ×4.6 mm, 5 μm),乙腈-0.025 mol
合成了6,7-二氰基-二吡啶[2,2-d:2′,3′-f]喹喔啉(L)与钴(Ⅱ)形成的配合物[CoL(NO3)2(CH3CN)](1).通过元素分析、IR对其组成和性质进行了表征,并测定了它的晶体结构.结果表