【摘 要】
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我们采用从头计算的密度泛函理论方法在B3LYP水平上, 其中H原子采用3-21G基组, C原子采用6-31G(d)基组, S原子采用6-31G+(d)基组对2-甲基噻吩, 苯并噻吩 , 2-甲基苯并噻吩,
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我们采用从头计算的密度泛函理论方法在B3LYP水平上, 其中H原子采用3-21G基组, C原子采用6-31G(d)基组, S原子采用6-31G+(d)基组对2-甲基噻吩, 苯并噻吩 , 2-甲基苯并噻吩, 二苯并噻吩, 4-甲基-二苯并噻吩, 4, 6-二甲基二苯并噻吩等噻吩衍生物进行了几何优化. 研究结果表明电子性质可影响噻吩衍生物的加氢脱硫活性, 但空间因素对噻吩衍生物的加氢脱硫活性影响很大, 从而证实了提高噻吩衍生物加氢脱硫活性方案的可行性.
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