论文部分内容阅读
目的探讨溴结构域蛋白4(bromodomain-containing Protein4,BRD4)影响胃癌细胞恶性生物学行为的潜在分子机制。方法在胃癌细胞HGC27和AGS中使用BRD4抑制剂JQ1,通过免疫印迹实验(western blot,WB)检测BRD4及c-MYC的蛋白水平改变,采用细胞活性测定(CCK-8)实验检测细胞增殖情况。运用shRNA构建BRD4敲减的稳定胃癌细胞HGC27和AGS,通过Western Blot验证BRD4的敲减效率,采用流式细胞术检测细胞凋亡,采用Transwell实