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目的：建立以高效液相色谱法测定双解胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil C18，流动相为乙腈-0．025mol／L磷酸（26：74），流速为1．0ml／min，检测波长为276nm。结果：黄芩苷进样量在0．25μg～1．280μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．41％（RSD=0．97％）。结论：该方法快速、准确、方便，可用于双解胶囊质量控制。