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目的观察新型Ⅲ类抗心律失常药物伊布利特与Ⅰ类抗心律失常药物普罗帕酮转复房扑、房颤的成功率性及安全性。方法采用随机、单盲对照研究，选择符合条件的房扑、房颤患者共24例，按照药物编号顺序依次入组，给予富马酸伊布利特或普罗帕酮静脉泵静注，观察两组患者的房扑、房颤转复率和不良反应发生情况，同时观察血、尿指标。结果伊布利特组转复率66．67％，转复时间分别为20min、21min、3．3h和5．5h，而普罗帕酮组转复率为25％。普罗帕酮组有1例患者出现低血压，另有1例患者于动态心电图监测中发现窦性停搏；伊布利特组有