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目的：采用基因重组技术将可能与血栓形成有关的纤维蛋白原Ｂβ链羧基端的ＫＧＤ结构置换为ＥＧＳ结构，提供一种简单方便的构建变异克阡的方法。方法：有含有正常ＢβｃＤＮＡ的ｐＭＬＰ质粒（简称ｐ６８８）的溶液中，加入变异引诱的、筛选引物和ｄＮＴＰ。在Ｔ４聚合酶和Ｔ４连接酶的作用下，合成除变异碱基外，其他碱基均与原正常Ｂβ链互补的变异Ｂβ链，经过两次在不同菌系的大肠杆菌中的表达与筛选，获取变异碱基外，其他碱基