【摘 要】
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以对溴苯腈为原料，通过多步反应合成了一系列3-（吗啉苯基）-5．取代-1，2，4-异噁唑类化合物和3．（吗啉苯基）．5-取代4，5．二氢一1，2，4-噁二唑类化合物，并用1HNMR、13CNMR和MS进行了结构确证。这些
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以对溴苯腈为原料，通过多步反应合成了一系列3-（吗啉苯基）-5．取代-1，2，4-异噁唑类化合物和3．（吗啉苯基）．5-取代4，5．二氢一1，2，4-噁二唑类化合物，并用1HNMR、13CNMR和MS进行了结构确证。这些化合物对测试的部分革兰氏阳性菌，如金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌显示出一定的抗菌活性，但与嗯唑烷酮类上市药物利奈唑胺相比，抗菌活性有明显下降。这一结果表明对于化合物的抗菌活性，1，2，4-噁二唑杂环不如嚼唑烷酮结构有效。
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