4-哌啶基苯磺酰胺衍生物拮抗剂的合成及表征

来源 :安徽师范大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiaoranbuzi
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趋化因子受体CCR5可作为一种可利用的新靶点,以防治人类HIV感染,非肽类小分子化合物CCR5拮抗剂的研究占居主导地位.本文以5-溴水杨醛、4-氯苄氯为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-((4.溴苄基)氧)苯(Ⅲ),以1-苄基-4-哌啶酮合成了4.甲基-N-丙基.N-(4-哌啶基)苯磺酰胺(Ⅳ),通过Ⅲ、Ⅳ合成了-种新的非肽类小分子化合物(ER5拮抗剂N-(5.溴-2.(对氯苄基氧基)苄基)-4-哌啶基)-4-甲基.N-丙基-苯磺酰胺,并对该产物进行了^1H NMR^13CNMR及M
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