【摘 要】
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心血管疾病是全球首位致死病因,多种风险因素共同参与其发生发展.值得注意的是,超过1/3的心血管疾病的临床药物靶点为G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR),后者
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心血管疾病是全球首位致死病因,多种风险因素共同参与其发生发展.值得注意的是,超过1/3的心血管疾病的临床药物靶点为G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR),后者是人体内最大的一类细胞表面受体,具有典型的七次跨膜结构特征,有重要的生理作用.但是,GPCR的过度活化是其参与心血管疾病发生发展的重要机制.临床研究发现,用受体或相应配体阻断剂进行针对性干预后仍有残余风险,提示尚有其他病理因素激活GPCR.20世纪80年代末,国际上发现在心血管疾病中存在针对GPCR细胞外第二环的自身抗体,包括在特发性扩心病中检测到β1-肾上腺素受体自身抗体(β1-AA),心肌炎中发现M2-胆碱受体自身抗体(M2-AA),在恶性高血压中检测到血管紧张素II-1型受体自身抗体(AT1-AA).然而,这些自身抗体在心血管疾病中究竟扮演什么角色尚未不清楚,尤其是这些自身抗体能否成为难治性心血管疾病的干预靶点也有待深入探究.
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