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目的构建THY1真核表达质粒，并探讨THY1基因对上皮性卵巢癌细胞系SKOV3生长的影响。方法通过RT-PCR方法，从人正常卵巢组织中获得THY1基因，将其插入真核表达质粒pcDNA3.1（＋）中，构建成重组质粒pcDNA3．1㈩-THY1，并转入大肠杆菌JM109，筛选出含有正确插入片段的克隆，经PCR、酶切及DNA测序鉴定；脂质体介导法转染SKOV3细胞并筛选稳定表达（SKOV3-THY1组），同时设空质粒转染组（SKOV3-Null组）和空白对照组（SKOV3组），RT-PCR和Western bl