【摘 要】
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通过PCR扩增家蚕二分浓核病毒（Bombyx moribidensovirus,BmBDV）VD1-ORF4基因序列中的两个DNA片段,将测序正确的两个目的片段分别亚克隆到原核表达载体pET-30a上,通过不同浓度的
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31000080),江苏大学高级人才启动基金项目(09JDG057)
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通过PCR扩增家蚕二分浓核病毒（Bombyx moribidensovirus,BmBDV）VD1-ORF4基因序列中的两个DNA片段,将测序正确的两个目的片段分别亚克隆到原核表达载体pET-30a上,通过不同浓度的IPTG对含有重组质粒的大肠杆菌BL21（DE3）进行诱导,对诱导产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果表明,这两个截短多肽都获得了表达,其N-端融合有6个组氨酸。将割胶纯化的蛋白多肽与佐剂充分研磨,以研磨后的匀浆液对昆明小鼠进行皮下多点注射。获得的抗血清分别对原核诱导表
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