【摘 要】
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目的 建立烫发类化妆品中巯基乙酸的高效液相色谱分析方法.方法 样品用(乙腈∶水=10∶1,V/V)定容至刻度,超声振荡20 min～ 30 min后,取出后冷却至室温.用10％的磷酸溶液调节待测
【机 构】
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河南省食品药品检验所,河南郑州450008
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目的 建立烫发类化妆品中巯基乙酸的高效液相色谱分析方法.方法 样品用(乙腈∶水=10∶1,V/V)定容至刻度,超声振荡20 min～ 30 min后,取出后冷却至室温.用10％的磷酸溶液调节待测液至pH =3,经0.45 μm滤膜过滤,采用Venusil MP C18 (2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-0.01 mol/L磷酸氢二钾(用磷酸调流动相pH =2.5) =10∶90(V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,测定波长为215 nm,柱温30℃,进样量20μl.结果 巯基乙酸在5 μg/ml～ 200μg/ml响应值与浓度呈良好线性关系,方法检出限为33.0μg/g,方法定量限为109.9 μg/g,低、中、高3个水平点的平均回收率为92.6％ ～ 100.3％,相对标准偏差(RSD)为0.8％ ～2.7％.结论 该方法适用于烫发类化妆品,灵敏度高,重现性好,准确度高.用于对基质复杂,无法检出的烫发类化妆品中巯基乙酸的检测具有良好的适应性.
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