【摘 要】
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分别将裂谷热病毒（Rift Valley Fever Virus,RVFV）囊膜糖蛋白GN、GC和G（N＋C）基因亚克隆至真核表达载体pCAGGS多克隆位点鸡β-actin转录启动子下游,分别构成pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-R
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,农业部青岛动物检疫所国家外来病诊断中心,中国检验检疫科学研究院
【基金项目】
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国家“攻关”项目(人类功能基因组研究)(2004BA519A19,2005BA711A10);国家“973项目”(2005CB523200);国家科技支撑计划项目(2006BAD06A00)~~
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分别将裂谷热病毒（Rift Valley Fever Virus,RVFV）囊膜糖蛋白GN、GC和G（N＋C）基因亚克隆至真核表达载体pCAGGS多克隆位点鸡β-actin转录启动子下游,分别构成pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-GC和pCAGG-RVFV-G（N＋C）。免疫沉淀试验结果表明,重组RVFV蛋白GN、GC分别在pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-G（N＋C）转染HeLa细胞中获得表达,并具有良好免疫反应性。pCAGG-RVFV-GN、pCAGG-RVFV-GC和
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