【摘 要】
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目的:研究龙生蛭胶囊抗动脉粥样硬化(AS)的作用,并对Notch信号通路在其中的调控机制进行初步探讨。方法:60只SD大鼠随机分为正常组(N)、模型组(AS)、龙生蛭胶囊低剂量组(LSZ-
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目的:研究龙生蛭胶囊抗动脉粥样硬化(AS)的作用,并对Notch信号通路在其中的调控机制进行初步探讨。方法:60只SD大鼠随机分为正常组(N)、模型组(AS)、龙生蛭胶囊低剂量组(LSZ-LD,0.75 g/kg)、龙生蛭胶囊中剂量组(LSZ-MD,1.5 g/kg)、龙生蛭胶囊高剂量组(LSZ-HD,3.0 g/kg)和辛伐他汀组(Simvastatin,5.0 mg/kg),每组10只。除正常组大鼠使用普通饲料喂养外,其他组均使用高脂饲料外加注射维生素D3构建AS大鼠模型。4周后,进行给药干预。8周后
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