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根据副溶血弧菌野生型菌株BB22 FlaI基因cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等技术,成功地合成出编码极鞭毛蛋白的FlaI基因全长片段,并将其克隆至pMD18-T载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示FlaI基因得到了正确的合成和克隆.
副溶血弧菌（Vibrio parahaemolyticus） FlaI基因的合成及其克隆与鉴定
【摘 要】
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根据副溶血弧菌野生型菌株BB22 FlaI基因cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等技术,成功地合成出编码极鞭毛蛋白的FlaI基因全长片段,并将其克隆
【机 构】
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厦门大学海洋学系
【出 处】
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自然科学进展
【发表日期】
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2002年1期
【基金项目】
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福建省自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划)
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