【摘 要】
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为寻找活性更高的药物,根据前药原理和拼合原理将姜黄素与硝酸酯类一氧化氮(NO)供体设计成姜黄素前药衍生物;以姜黄素为起始原料,将其用二溴烷烃醚化合成得到姜黄素溴代烷基
【基金项目】
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安徽省高校科学研究项目(KJ2019H04);安徽省高校优秀青年骨干人才国内访学研修项目(gxgnfx2018122)
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为寻找活性更高的药物,根据前药原理和拼合原理将姜黄素与硝酸酯类一氧化氮(NO)供体设计成姜黄素前药衍生物;以姜黄素为起始原料,将其用二溴烷烃醚化合成得到姜黄素溴代烷基醚中间体,再将其与硝酸银反应成酯得到目标化合物姜黄素硝氧烷基酯衍生物;目标化合物经IR、1H-NMR和MS表征确证为硝酸酯类NO供体型姜黄素衍生物。硝酸酯类姜黄素衍生物的合成方法简便可行,可为进一步生物活性测试提供原料。
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