【摘 要】
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目的:建立HPLC法测定人参花中5种人参皂苷Re、Rb1、Rg2、Rb2、Rd的含量。方法:采用Thermo HYPERSIL GOLD C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸-水为流动相,梯度洗
【机 构】
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徐州市中医院; 江苏省中医药研究院; 江苏省农业种质资源保护与利用平台;
【基金项目】
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江苏省农业种质资源保护与利用平台(BM2013072)
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目的:建立HPLC法测定人参花中5种人参皂苷Re、Rb1、Rg2、Rb2、Rd的含量。方法:采用Thermo HYPERSIL GOLD C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸-水为流动相,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm;进样量:10μL。结果:人参皂苷Re在0.987～12.325μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.75%,RSD%为2.23%;人参皂苷Rb1在1.999～24.975μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.11%,RSD%为0.155%;人参皂苷Rg2在2.040～25.500μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.32%,RSD%为1.37%;人参皂苷Rb2在6.210～77.625μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.27%,RSD%为0.82%;人参皂苷Rd在5.560～69.500μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.72%,RSD%为1.95%。结论:该方法可用于人参花中人参皂苷Re、Rb1、Rg2、Rb2、Rd的含量测定。
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