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以3, 5-二氨基-1,2,4-三唑与取代苯甲醛为原料成功合成了5种1,2,4-三唑双席夫碱衍生物（D1-D5）。采用菌丝生长速率法和分子对接技术研究了化合物对小麦赤霉病菌的体外抗真菌活性。结果表明，除化合物D3外，其余4种化合物的活性均优于对照药物氟康唑，其中化合物D1的抑制效果约为对照药物的1.8倍，可作为抗小麦赤霉病菌的先导化合物进一步研究。分子对接的结果与生物活性一致，即对接结合能越小，抗小麦赤霉病菌的活性越强，且氢键是维持药物分子与受体蛋白稳定结合的关键因素。为克服病原菌的耐药性问题，研究了活性最强的化合物D1和D2与氟康唑复配体系的抑菌作用，结果发现，m（D1）∶m（氟康唑）=1∶2、m（D2）∶m（氟康唑）=1∶1、1∶2、1∶4和4∶1时，共毒系数（CTC）值大于120，表现为增效作用，故化合物D2有望成为一种具有应用前景的复配用剂。