【摘 要】
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目的观察绞股蓝皂苷（gypenosides,GP）对晚期糖基化终末产物（advanced glycation endproducts,AGEs）诱导下人肾小球系膜细胞（human mesangial cells,HMCs）中晚期糖基化终末产物受体（R
【基金项目】
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广西自然科学基金资助项目(No 2013GXNSFAA019197);广西壮族自治区卫计委项目(No Z2016387);桂林市科学研究与技术开发计划项目(No 20120121-1-1)
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目的观察绞股蓝皂苷（gypenosides,GP）对晚期糖基化终末产物（advanced glycation endproducts,AGEs）诱导下人肾小球系膜细胞（human mesangial cells,HMCs）中晚期糖基化终末产物受体（RAGE）及转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法将体外培养的（体积分数为0.15的FBS的DMEM低糖培养液）人肾小球系膜细胞（HMCs）分为4组:正常组、模型组、GP组、阳性对照组。除正常组外,其余组均再给予200 mg·L-1AGEs刺激。此外,GP组中加入不同浓度GP(25、75、175 mg·L-1)进行干预,阳性对照组中加入氨基胍盐酸盐(10-1mmol·L-1)。应用Western blot技术检测各实验组中RAGE和TGF-β1蛋白的表达;RT-PCR技术检测各实验组中RAGE和TGF-β1 mRNA的表达。结果模型组AGEs诱导下HMCs中RAGE、TGF-β1蛋白及mRNA表达水平明显高于正常组（P<0.01）;与模型组比较,GP组中GP可明显下调HMCs中RAGE、TGF-β1蛋白及mRNA的表达,且呈浓度依赖性（P<0.01）。结论 GP可降低AGEs诱导下HMCs中RAGE的表达,阻断AGEs-RAGE信号通路,并下调下游因子TGF-β1的表达,进而延缓糖尿病肾病纤维化进程。
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