【摘 要】
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根据GenBank上公布的MRP与CPS2J的开放性阅读框保守序列，运用BEACON Desigener2．0软件设计和合成了2对引物和其相应的荧光探针，优化各个反应物的浓度和实时荧光PCR循环程序，建立
【机 构】
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中国动物卫生与流行病学中心,四川农业大学动物科技学院
【基金项目】
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青岛市科技发展计划资助项目（05-2-JC-78）
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根据GenBank上公布的MRP与CPS2J的开放性阅读框保守序列，运用BEACON Desigener2．0软件设计和合成了2对引物和其相应的荧光探针，优化各个反应物的浓度和实时荧光PCR循环程序，建立从组织中直接检测2型链球菌主要毒力因子MRP与CPS2J的实时荧光PCR方法。双重实时荧光PCR检测2型猪链球菌方法能够从病料中直接检测2型猪链球菌并可以检测出该菌的主要毒力基因MRP，运用该方法可以最低检测到24CFU／mL2型猪链球菌，并且与其他血清型链球菌和其他病原菌无交叉反应，特异性良好。通过对8
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