论文部分内容阅读
目的：克隆人TGF—β1基因，为TGF—β1的研究提供平台。方法：应用RT—PCR技术扩增人TGF—β1基因序列，将TGF-β1基因插入载体PET-28a，构建pET28a—TGF—β1重组质粒。结果：经限制性内切酶鉴定及DNA序列测定，重组质粒PET-28a—TGF—β1序列及阅读框架正确。结论：获得了TGF—β1编码序列和表达载体，能满足进一步实验的需要。