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目的采用高效液相色谱法建立丹参药材的指纹图谱。方法Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm）为色谱柱，甲醇和0．5％冰醋酸水采用梯度洗脱，流速0．8mL／min，检测波长281nm。结果精密度、重现性和稳定性试验中各共有峰相对保留时间的RSD均小于5％，符合有关规定。结论本方法可以作为控制丹参内在质量的方法之一。