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目的对照分析帕利哌酮缓释片治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法将60例女性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组(30例)和喹硫平组(30例),观察疗程8周.在治疗前及治疗后第2、4、6、8周未采用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS),评定其临床疗效和药物副反应.结果治疗第2、4、6、8周末两组的PANSS总分均有显著下降(P