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《中华检验医学杂志》开设“国外发表的中国论文介绍”栏目
【摘 要】
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【发表日期】
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2008年31期
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答：表观遗传学（epigenetics）主要研究组蛋白的去乙酰化、泛素化或磷酸化修饰以及基因组DNA甲基化，是近年生命科学研究的热点前沿。肿瘤是威胁人类健康的重大疾病之一，集多种遗传及表观遗传学异常于一身，复杂、精明而多变。如何让肿瘤患者得到及早的临床前诊断，以便及时治疗以降低死亡率一直是现代临床肿瘤学面临的急迫挑战。
目的 为观察甲氨蝶呤(MTX)对映体诱导肺癌A549细胞株耐药后叶酰聚谷氨酸合成酶(folylpolyglutamate synthetase,FPGS)含量变化,建立一种用毛细管电泳免疫-激光诱导荧光术(CEIA-LIF)测定FPGS的方法,以便为深入探讨肿瘤耐药机制提供新的实验手段.方法 实验分别选用耐药浓度为25 μmol/L的L-(+)-MTX和D-(-)-MTX肺癌A549耐药细胞株,以
编辑同志: 肖国辉读者的看法是正确的.原文中提及的病例所进行的糖化血红蛋白(HbA1c)的测定主要是用于鉴别诊断,而不是用来诊断自身免疫性溶血性贫血(AIHA).因为任何患者入院后的常规检查均必须排除一些常见疾病的存在,而HbA1c的检查也是出于该目的。
期刊
目的 建立1～13岁健康儿童年龄相关的网织红细胞血红蛋白含量(RET-He)的参考范围.方法 采用SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪检测424名健康儿童RET-He,于每日质控合格后检测临床标本,对所得数据极值进行处理;参考范围分别用第2.5百分位数(P2.5)和第97.5百分位数(P97.5)区间确定,并利用曲线拟合方法建立年龄相关的变化曲线函数.结果 按性别分组,男、女RET-He中
May-Hegglin异常(May-Hegglin anomaly,MHA)是一种少见的常染色体显性遗传性疾病.由May于1909年首次报道,1945年Hegglin较为伞面地描述了该病的特征.MHA表现为PLT减少、巨大PLT和粒细胞包涵体三联征.由于该病患者PLT减少,并表现有不同程度的出血(如鼻出血、紫癜、淤斑、月经量过多等),临床上常易误诊为原发性PLT减少性紫癜(ITP)。
期刊
答：在体育界，如何从基因的角度筛选有潜力的运动员从20世纪90年代开始渐渐成为大家关注的焦点。人类运动能力的各种表型有很高的遗传度，个体的差异性在很大程度上取决于所携带基因的多态性。运动能力相关基因的研究在世界各国如火如荼得进行着，现已发现160多个基因或基因标记与运动能力有关，我国相关的研究处于探索阶段。