【摘 要】
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为了深入揭示引起樱桃谷鸭短喙与矮小综合征（SBDS）的新型鹅细小病毒（NGPV）的鹅胚增殖特性及分子特征，对从山东省不同地区采集的3份SBDS典型病例在9日龄鹅胚上进行了病毒分离，并对其全基因组序列及编码蛋白序列进行比对。结果成功分离到3株NGPV，分别为SDHT16、SDJN19和SDLC19。3株病毒均能在鹅胚中稳定传代，但致死鹅胚的时间明显长于经典型GPV。3株NGPV之间基因组的同源性高达
【机 构】
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扬州大学兽医学院江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（31572511、31172317）； 江苏高校优势学科建设工程资助项目；
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为了深入揭示引起樱桃谷鸭短喙与矮小综合征（SBDS）的新型鹅细小病毒（NGPV）的鹅胚增殖特性及分子特征，对从山东省不同地区采集的3份SBDS典型病例在9日龄鹅胚上进行了病毒分离，并对其全基因组序列及编码蛋白序列进行比对。结果成功分离到3株NGPV，分别为SDHT16、SDJN19和SDLC19。3株病毒均能在鹅胚中稳定传代，但致死鹅胚的时间明显长于经典型GPV。3株NGPV之间基因组的同源性高达98.9%～99.7%，而与经典GPV强毒株的同源性则稍低，为95.2%～96.1%。基于3株NGPV与已发表的NGPV毒株和经典GPV强毒株的编码蛋白比对分析显示，与国内经典GPV强毒株相比，NGPV毒株结构蛋白VP1共产生了16个氨基酸点突变，其中9个氨基酸位点与欧洲的B株相同；非结构蛋白Rep1则产生了12个氨基酸位点突变。与经典GPV LH株的末端倒置重复序列（ITR）相比，SDHT16、SDJN19和SDLC19在ITR的回文区茎部分别多出2、4、4个碱基，ITR的同源性达到98.1%～100.0%，而与LH株的同源性为93.0%～94.0%。本研究结果为今后进一步深入研究NGPV的致病机制奠定了基础。
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