论文部分内容阅读
以phyC-PUC18-T为模板,扩增出枯草芽孢杆菌中性植酸酶phyC基因,克隆至T载体中,经酶切鉴定及序列测定后重组人谷胱甘肽s-转移酶融合表达载体pGEX-4T-1中,转化大肠杆菌JM109,重组质粒在宿主JM109中有较好的稳定性,在无选择压力条件下传代45次基本保持稳定,0.1mmIPTG诱导后酶活测定结果表明,表达产物具有生物学活性.SDS-PAGE电泳结果显示出明显的特异性表达条带,相对分子量(Mr)为69kD,30℃诱导3h后,表达的目的蛋白量占菌体总蛋白的47.4%.