【摘 要】
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本文利用12万Ci的60Cor———射线作为辐射源,辐照含有瞬态自由基捕获剂tBuNO的胞嘧啶水溶液,然后采用SeppakC18预处理柱分离,将所分离的各组分再用ESR谱仪检测,获得了胞嘧啶5位及6位OH·加成后的捕获产物的超
【机 构】
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湖南医科大学肿瘤研究所肿瘤分子生物学研究室,湖南医科大学生物化学教研室,中国科学院上海原子核研究所辐射化学开放实验室
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本文利用12万Ci的60Cor———射线作为辐射源,辐照含有瞬态自由基捕获剂tBuNO的胞嘧啶水溶液,然后采用SeppakC18预处理柱分离,将所分离的各组分再用ESR谱仪检测,获得了胞嘧啶5位及6位OH·加成后的捕获产物的超精细分裂(hfs)结构谱,以及捕获剂本身辐解后产生的自捕获自由基(tBu)2NO·的超精细谱结构
In this paper, 60Cor --- ray of 120,000 Ci was used as the radiation source to irradiate cytosolic solution containing tBuNO, a transient free radical trapping agent. Then, the cells were separated by Sep-PakC18 pretreatment, and then the separated components were reused ESR Spectrometer detection, obtained after the cytosine 5 and 6 OH · Addition of the superfine cleavage (hfs) structure spectrum and the capture agent itself after radiolysis generated self-capture free radical (tBu) 2NO · Hyperfine spectrum structure
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