细粒棘球蚴重组抗原B的制备、纯化及鉴定

来源 :中国寄生虫学与寄生虫病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:helloMrFat
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目的制备细粒棘球蚴人工重组抗原B.方法构建pMalc2x-AgB质粒,在原核系统大肠埃希菌JM109中诱导表达,将所得融合蛋白rAgB-MBP用蛋白水解酶Xa(Factor Xa Protease)进行消化,酶切产物用两步亲和层析进行分离纯化.经过直链淀粉树脂柱、羟基磷灰石柱,获得了纯化的细粒棘球蚴人工重组抗原B,并用Western blotting对抗原B的特异性进行了鉴定.结果制备的抗原B(rAgB)相对分子量(Mr)为12 000,rAgB经过原核表达、酶切、层析柱分离后依然保持抗原活性.结论用分子
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