【摘 要】
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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)是NOX酶家族第一个被发现的成员,作为线粒体以外机体活性氧的重要来源之一,在氧化应激相关呼吸系统疾病的发病机制中占有重要地位。本文就NOX2在氧化应激相关呼吸系统疾病中的作用作一综述。
【机 构】
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吉林大学第二医院呼吸与危重症医学科,长春 130041吉林大学第二医院呼吸与危重症医学科,长春 130041吉林大学第二医院呼吸与危重症医学科,长春 130041吉林大学第二医院呼吸与危重症医学科,长
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烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)是NOX酶家族第一个被发现的成员,作为线粒体以外机体活性氧的重要来源之一,在氧化应激相关呼吸系统疾病的发病机制中占有重要地位。本文就NOX2在氧化应激相关呼吸系统疾病中的作用作一综述。
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环状RNA(circRNA)作为新型内源性非编码RNA,在高度分化的真核生物中基因广泛表达,通过反向剪接形成共价闭环结构,具有高度稳定性和组织特异性。近些年,随着高通量测序技术和生物信息学的发展,circRNA被大量发现并逐渐成为RNA领域的研究热点。目前已有研究证明circRNA与慢性阻塞性肺疾病、肺动脉高压、肺癌等多种呼吸系统疾病有关,可成为呼吸系统疾病诊断和治疗潜在的生物标志物。本文对circRNA在呼吸系统疾病中的研究进展进行综述。
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动脉性肺动脉高压(PAH)是一种发病机制复杂、预后不良的进展性疾病。尽管靶向治疗改善了患者预后,但中位生存期依然较短。探讨PAH发病机制、寻找新的治疗靶点是目前PAH的研究热点。基因突变是PAH发生、发展的重要机制,与PAH临床表型、治疗、预后密切相关。针对基因突变的精准治疗可能是未来PAH治疗的发展方向。研究PAH相关突变基因有助于开发PAH治疗的新靶标。筛查携带突变基因的高危人群,对其进行随访管理,有助于实现PAH的优生优育及早期防治。本文就基因突变在PAH发生、发展中的机制及靶向基因的PAH精准治疗
慢性阻塞性肺疾病所致肺动脉高压(COPD-PH)的发病率和病死率高,患者3年生存率仅为41%。目前COPD-PH的常规对症治疗以及针对PH的靶向治疗,效果均不理想。非编码RNAs作为重要的内源基因调节因子,严格调控生理和病理过程。COPD-PH患者中存在非编码RNAs表达的改变,且发现其在COPD-PH发病机制中发挥重要作用,故非编码RNA有望成为治疗COPD-PH的关键治疗靶点。本文就微小RNAs、环状RNAs和长链非编码RNAs等在COPD-PH缺氧、高炎症和氧化应激等病理过程中所起作用的有关研究进展
肺动脉高压是一种经常导致右心衰竭的严重疾病。临床上,平均肺动脉压和肺血管阻力仍然是用于评估肺动脉高压严重程度和预后最常用的血流动力学指标。但是,它们只描述了右心室液压负荷的非振荡分量,而忽略了肺动脉中动态顺应性和波传播的贡献。动脉系统中的压力波/流量波由心脏泵产生,在血管中测得的压力波/流量波模式与心脏和循环系统的主要生物力学特性有关,包括心脏收缩、心室-血管耦合、大动脉硬度和微血管特性。因此,对于压力波/流量波的波形分析对肺血流动力学的评价有重要意义。
目的探讨合并/不合并肺动脉高压(PH)的肺纤维化合并肺气肿(CPFE)临床特点,寻找易合并PH的CPFE危险因素。方法本研究为病例对照研究,采用非随机抽样的方法收集2020年1月至2021年12月河北医科大学第二医院呼吸与危重症医学科收治的肺纤维化合并肺气肿(CPFE)患者129例。依据是否合并PH分为合并PH的CPFE组(n=54)和不合并PH的CPFE组(n=75),合并PH的CPFE组再依据肺动脉压力分为轻度PH组(n=26)、中度PH组(n=18)、重度PH组(n=10)3个亚组。比较各组心脏指数
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