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从已构建的牛微小隐孢子虫子孢子cDNA文库中，用PCR方法扩增出子孢子表面抗原p23基因，将其插入到编码谷胱肽转移酶（GsT）的质粒（pGEx一4T一2）多克隆位点，构建原核表达载体pGEX—p23。重组质粒经EcoRVSalI酶切、测序鉴定后转入大肠杆菌BL21中，IPTG诱导表达目的蛋白，SDS—PAGE和Westernblot鉴定表达蛋白。结果成功构建了pGEX—p23原核表达载体，经IFrG诱导，转化的大肠杆菌表达出分子质量为47kDa的GST融合蛋白，且该蛋白能与抗p23抗体发生特异性结合反应。