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原发性肝脏神经内分泌肿瘤(primary hepatic neuroendocrine tumor,PHNET)较为罕见,其临床症状和影像学表现缺乏特异性,目前对该肿瘤的生物学行为了解有限,应用介入与多种手段联合治疗的报道少见。现报道一例经手术切除后复发的PHNET患者的诊疗经过,以提高对该疾病的认识。