【摘 要】
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原发性纤毛运动障碍是以纤毛超微结构缺陷、缺乏正常活动能力为待征的一种常染色体隐性遗传病,人群发病率约卫/15000~3O000,有人称之为“不动纤毛综合征”。但“不动纤毛综合征”
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原发性纤毛运动障碍是以纤毛超微结构缺陷、缺乏正常活动能力为待征的一种常染色体隐性遗传病,人群发病率约卫/15000~3O000,有人称之为“不动纤毛综合征”。但“不动纤毛综合征”尚包括囊性纤维变性等疾病,纤毛结构及功能正常,因粘液过多阻滞致纤毛不动。原发性纤毛运动
Primary ciliary dyskinesia is an autosomal recessive disease with ciliary ultrastructure defects and lack of normal activity. The incidence of the disease is about 15,000 to 3,000 in the population. Some people call it “immobilized cilia Sign ”. However, “fixed cilia syndrome” still include cystic fibrosis and other diseases, cilia structure and function of normal, due to excessive mucus caused by ciliary fixed. Primary cilia movement
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