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为原核表达副猪嗜血杆菌Plp4蛋白，本研究通过PCR方法扩增Plp4全长基因并克隆于pET．28a（＋）载体中，将重组质粒转化BL21（DE3）感受态中，采用0．4mMIPTG经22℃诱导表达了351（u的重组蛋白。经westernblot试验证明Plp4蛋白具有良好的反应原性，免疫6周龄昆明小鼠制备免疫血清，ELISA检测表明制备的抗血清效价在1：15000以上，表明Plp4蛋白具有良好的免疫原性。