不典型川崎病的早期诊断

来源 :中国医疗前沿（上半月） | 被引量 : 0次 | 上传用户：qianjun0412064

【摘要】

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川崎病(KD)于1967年由日本川崎富作首先报告,曾称为粘膜皮肤淋巴结综合征,是一种病因不明确的儿童常见的自身免疫性血管炎综合征.其主要病理改变为全身非特异性血管炎,累及中

【作者】

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董丽

【机构】

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盘锦市第一人民医院,盘锦,124010

【出处】

：

中国医疗前沿（上半月）

【发表日期】

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2009年11期

【关键词】

：

不典型川崎病冠状动脉瘤免疫性血管炎后天性心脏病综合粘膜皮肤心肌梗死非特异性为儿童病因不明病理改变血栓性小血管淋巴结风湿热狭窄日

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川崎病(KD)于1967年由日本川崎富作首先报告,曾称为粘膜皮肤淋巴结综合征,是一种病因不明确的儿童常见的自身免疫性血管炎综合征.其主要病理改变为全身非特异性血管炎,累及中小血管特别是冠状动脉,可形成冠状动脉瘤,引起血栓性梗塞、狭窄,导致心肌梗死、猝死[1].目前KD已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要原因[2],其中不典型川崎病也随之增多.

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