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血管紧张索Ⅱ作为肾素-血管紧张素系统的主要活性肽，根据其与肽类和非肽类的选择性亲和力可分为两个亚型，分别命名为AT1-R和AT2-R。AT1-R可被特异的非肽类拮抗剂所阻断，如沙坦类；AT2-R拮抗剂包括非肽类化合物PD123317和PD123319，还有一部分AT2-R的配体是肽类激动剂，如CGP4221等，这些肽类配体在炎症过程中也可以和非血管紧张素位点结合。AT1-R在调节心血管效应、体液和电解质的平衡、激素释放和饮水行为方面的作用已被确认，部分AT1-R拮抗剂已经用于高血压的治疗，而AT2R的生理