【摘 要】
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目的:系统评价患者采用氟尿嘧啶类药物为基础化疗方案时出现3级以上的毒性反应与DPYD*2A、c.2846A>T和*13基因多态性的关系,期望为其个体化用药提供证据。方法:计算机检索EMb
【基金项目】
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常州四药临床药学科研基金(编号:CZSYJJ15002)
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目的:系统评价患者采用氟尿嘧啶类药物为基础化疗方案时出现3级以上的毒性反应与DPYD*2A、c.2846A>T和*13基因多态性的关系,期望为其个体化用药提供证据。方法:计算机检索EMbase、PubMed、The Cochrane Library、Clinical Trials、CNKI、CBM、万方和维普数据库,查找关于氟尿嘧啶类药物的毒性与DPYD*2A、c.2846A>T和*13基因多态性的关系的临床研究,检索时限均从建库截至2016年1月18日。对符合条件的研究,由2位研究者按照纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料、评价文献质量,并交叉核对后,采用RevMan 5.2和Stata 12.0软件进行Meta分析。结果:共纳入19篇文献,包括19个研究(n=9 133);结果显示,与野生型相比,DPYD*2A、c.2846A>T和*13三个位点的突变者服用氟尿嘧啶类药物发生3级以上毒性反应的风险明显较高(P<0.05)。结论:对于应用氟尿嘧啶类药物为基础化疗的肿瘤患者,建议用药前先检测DPYD*2A、c.2846A>T和*13基因型,若患者该基因发生突变,建议适当减少给药剂量或换用其他药物。
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