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瞄准：在胃蛋白酶原 C (PGC ) 基因学习插入 / 删除多型性的角色，为胃粘膜的终端区别的一个有效标记，在到胃的损害的开发的危险性。方法：没有肿瘤的疾病的证据，学习与已知的胃的损害的 99 件样品和 127 件样品被执行。PCR 被采用， 6 多态的等位基因被放大：等位基因 1 (510 bp ) ，等位基因 2 (480 bp ) ，等位基因 3/4 (450/460 bp ) ，等位基因 5 (400 bp ) 并且等位基因 6 (310 bp ) 。结果：我们的结果表明等位基因 6 搬运人似乎对