【摘 要】
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目的探讨度洛西汀联合小剂量阿立哌唑对老年躯体化障碍的疗效。方法选取老年躯体化障碍患者70例，按照随机数字表法分为实验组与对照组，每组35例。实验组给予度洛西汀肠溶片治疗，同时给予小剂量阿立哌唑片；对照组仅给予度洛西汀肠溶片治疗，所有患者均观察8周。治疗前及治疗第2、8周采用患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)评定治疗效果，采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。治疗前及治疗后8周监测患者血
【机 构】
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030800 晋中，山西省荣军康宁医院精神病科女二区,
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目的探讨度洛西汀联合小剂量阿立哌唑对老年躯体化障碍的疗效。
方法选取老年躯体化障碍患者70例，按照随机数字表法分为实验组与对照组，每组35例。实验组给予度洛西汀肠溶片治疗，同时给予小剂量阿立哌唑片；对照组仅给予度洛西汀肠溶片治疗，所有患者均观察8周。治疗前及治疗第2、8周采用患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)评定治疗效果，采用不良反应量表(TESS)评定不良反应。治疗前及治疗后8周监测患者血压、血糖、血脂、血常规、肝功能、肾功能、体质指数及心电图变化情况。
结果实验组脱落3例(8.57%)，对照组脱落4例(11.43%)，两组脱落率比较差异未见统计学意义(χ2＝2.67，P>0.05)。两组第2、8周末PHQ-15评分均较治疗前及上一周末下降，差异有统计学意义(P<0.05)，且实验组下降的更明显(P<0.01)。实验组不良反应发生率(6.25%)与对照组(16.13%)比较，差异有统计学意义(χ2＝4.06，P<0.05)。治疗后8周，实验组血糖升高1例(3.13%)，血脂升高2例(6.25%)，体质指数升高1例(3.13%)，无其他异常现象；对照组血糖升高3例(9.68%)，血脂升高3例(9.68%)，体质指数升高2例(6.45%)，无其他异常现象，两组比较差异均有统计学意义(χ2＝7.01，7.53，8.09，P均<0.01)。
结论度洛西汀联合小剂量阿立哌唑治疗躯体化障碍的效果明显，不良反应及代谢综合征的发生率更低，值得临床进一步推广应用。
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