【摘 要】
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用100个桂花品种荧光AFLP分子标记信息构建核心种质。利用获得的指纹信息,运用UPGMA聚类取样法,采用Kimura 2-parameter遗传距离,多次聚类随机抽样。结果表明：（1）8对引物共获得5
【机 构】
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河南大学生命科学学院,河南大学中药研究所
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用100个桂花品种荧光AFLP分子标记信息构建核心种质。利用获得的指纹信息,运用UPGMA聚类取样法,采用Kimura 2-parameter遗传距离,多次聚类随机抽样。结果表明：（1）8对引物共获得514条带,平均每对引物获得64条带。（2）从100个桂花品种中筛选了30个样本的核心种质。（3）比较核心种质和全部种质的Shan-non-Wiener指数（H′）和Simpson指数（D）,t检验值均说明核心种质的遗传多样性指数与全部种质遗传多样性没有明显差异,表明所构建的核心样品能够很好地保留原始100个
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