【摘 要】
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目的 优化元素测定时样品湿法消解的方法,分析黄芪原药材及饮片中Al、As、Cd、Pb、Cu、Ni、Zn 7种金属的含量.方法 样品加入10 mL HNO3-HClO4(4:1,V:V)混酸过夜后,在赶酸前加
【机 构】
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宁夏医科大学药学院, 银川 750004;宁夏医科大学临床医学院, 银川 750004;宁夏医科大学药学院, 银川 750004;宁夏医科大学基础医学院, 银川 750004;宁夏医科大学基础医学院,
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目的 优化元素测定时样品湿法消解的方法,分析黄芪原药材及饮片中Al、As、Cd、Pb、Cu、Ni、Zn 7种金属的含量.方法 样品加入10 mL HNO3-HClO4(4:1,V:V)混酸过夜后,在赶酸前加入4 mL 30％H2O2溶液,采用电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma optical emission spectrometery,ICP-OES)测定7种金属元素的含量;将检出的As、Cd、Pb、Cu及Al、Ni、Zn的含量分别与各元素的限量标准比较,计算超标率.结果 各金属元素在0.2～20μg/mL范围内线性关系良好,加标回收率为75％～125％,相对标准偏差为1.20％～2.14％.检出限为0.0021～0.0702μg/mL,定量限为0.0063～0.2106μg/mL.黄芪中As、Pb、Cd、Ni 4种重金属均未检出,Al、Zn、Cu 3种金属元素均有检出;检出的Cu均不超标,Al、Zn 2种元素都超标;饮片中Al和Zn的超标率均为60％.本研究分析的黄芪样品未受到As、Pb、Cd、Ni 4种重金属的污染,Cu虽然有检出,但其含量并未超过相关标准,Al、Zn污染相对比较严重.结论 本方法准确,灵敏,适用于黄芪中多种金属元素的分析.
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