【摘 要】
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目的 观察丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗血管性痴呆的效果和安全性.方法 80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组给予尼莫地平30 mg口服,3次/d；治疗组在此基础上加用丁苯酞0.2g口服,3次/d.疗程12周.分别于治疗前和治疗后进行认知功能测定,采用简易精神状态检查表(MMSE)、临床痴呆程度量表(CDR)和日常生活能力量表(ADL)作为评价指标,并监测治疗后的不良反应.结果 对照组
【机 构】
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300000天津市第四中心医院神经内科,300000天津市第四中心医院神经内科
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目的 观察丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗血管性痴呆的效果和安全性.方法 80例患者随机分为治疗组40例和对照组40例.对照组给予尼莫地平30 mg口服,3次/d；治疗组在此基础上加用丁苯酞0.2g口服,3次/d.疗程12周.分别于治疗前和治疗后进行认知功能测定,采用简易精神状态检查表(MMSE)、临床痴呆程度量表(CDR)和日常生活能力量表(ADL)作为评价指标,并监测治疗后的不良反应.结果 对照组治疗前MMSE评分(16.28±2.11)分较治疗后(19.43 ±2.04)分比较,差异有统计学意义(t=2.34,P＜0.05),对照组治疗前CDR评分(1.75±0.31)分较治疗后(1.21±0.50)分比较,差异有统计学意义(t=1.54,P＜0.05),对照组治疗前ADL评分(46.75±5.31)分较治疗后(41.22±4.80)分比较,差异有统计学意义(t=5.24,P＜0.05)；治疗组治疗前MMSE评分(16.54±1.98)分、CDR评分(1.78±0.25)分、ADL评分(47.45±5.22)分较治疗后[MMSE评分(23.17±1.89)分、CDR评分(1.06±0.11)分、ADL评分(40.11±5.10)分]比较,差异均有统计学意义(t值分别为2.42、1.67、6.73,P均＜0.05).且治疗后治疗组MMSE、CDR、ADL评分较对照组均明显改善(t值分别为1.85、1.84、5.91,P均＜0.05).两组均未发现明显的不良反应.结论 丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗血管性痴呆效果优于单用尼莫地平,且安全性良好。
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