【摘 要】
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目的 通过生物信息学分析筛选出神经母细胞瘤外周血血浆外泌体中差异表达miRNA,并对其靶基因功能进行分析预测.方法 从高通量基因表达数据库下载数据集GSE128004,分析神经母
【机 构】
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郑州大学 附属儿童医院/河南省儿童医院/郑州儿童医院,河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室,河南 郑州450018;郑州大学 附属儿童医院/河南省儿童医院/郑州儿童医院,河南省儿童神经发育工程研究中心,
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目的 通过生物信息学分析筛选出神经母细胞瘤外周血血浆外泌体中差异表达miRNA,并对其靶基因功能进行分析预测.方法 从高通量基因表达数据库下载数据集GSE128004,分析神经母细胞瘤血浆外泌体中miRNA的差异表达;通过miRTarBase数据库筛选差异表达miRNA的靶基因;进一步通过运用clusterProfiler进行靶基因的基因本体(GO)功能富集与京都基因与基因组百科全书数据库(KEGG)通路富集.结果 经筛选发现,数据集GSE128004包含41个表达差异在2倍以上的血浆外泌体miRNA.靶基因预测显示,hsa-miR-199a-3p,hsa-miR-196b-5p,hsa-miR-127-3p,hsa-miR-410-3p和hsa-miR-487b-3p为靶基因最多的前5个差异表达miRNA.GO功能分析发现,这些靶基因大都在细胞运动正调节、细胞迁移正调节、血管生成等生物过程富集;在膜侧、细胞-基底连接、细胞-基底黏附连接、焦点黏连等细胞组成富集;在蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性、蛋白异二聚体化活性、转录因子活性和RNA聚合酶Ⅱ核心启动子近端区序列特异性结合等分子功能富集.KEGG分析显示:这些差异表达miRNA的靶基因主要参与磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B信号通路、癌症相关miRNA、丝裂原活化蛋白激酶信号通路等通路富集.结论 hsa-miR-199a-3p,hsa-miR-127-3p和hsa-miR-410-3p可能作为神经母细胞瘤的潜在生物标志物或治疗靶标,进一步为该病的发病机制提供研究思路.
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