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【目的】采用实时荧光定量PCR技术（qRT-PCR）对基因表达进行分析时,选择适当的内参基因是获得准确分析结果的关键。在猪睾丸分子生物学研究中,表达稳定的蛋白编码内参基因和micro RNA（miRNA）内参基因均有哪些目前尚不清楚。本研究旨在筛选出合适的内参基因,为准确定量不同时期猪睾丸组织中目的基因的表达提供可靠依据。【方法】选用8个不同发育时期（E 90、D 1、D 30、D 60、D 90、D 120、D 150、DM）的猪睾丸组织为材料,采用Trizol裂解法提取各样品的总RNA,利用Nan D