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目的 建立一种简便、实用、成功率高的电泳迁移率改变分析法。方法 参照国内外介绍的实验方法并加以改进，并结合本室的实际情况。主要步骤为核蛋白快速抽提与定量，探针标记与纯化，DNA与蛋白质的结合，电泳及显影。结果 此方法操作时间较短，简化了核蛋白抽提，且省去了繁锁的干胶步骤，图像清晰，有可比性及重复性。结论 此方法本室运用过多次，稳定可靠，值得应用与推广。