【摘 要】
:
鼻咽癌是头颈部常见的恶性肿瘤.放射治疗多采用调强放射治疗,照射范围主要包括鼻咽部肿瘤区和咽后淋巴结,以及下颈部和锁骨上区域[1-5].由于鼻咽部肿瘤区和左右侧颈部预防区分别给予不同的照射剂量[6],鼻咽和上颈部靶区、下颈部和锁骨上区调强放射治疗时照射次数相同,而下颈部和锁骨上区单次量低,放射生物效应差.本研究采用子野直接优化逆向调强技术,鼻咽和上颈部靶区、下颈部靶区分别独立设计子野,整个治疗计划分
【机 构】
:
100853,北京,解放军总医院放疗科,100853,北京,解放军总医院放疗科,100853,北京,解放军总医院放疗科,100853,北京,解放军总医院放疗科,100853,北京,解放军总医院放疗科
论文部分内容阅读
鼻咽癌是头颈部常见的恶性肿瘤.放射治疗多采用调强放射治疗,照射范围主要包括鼻咽部肿瘤区和咽后淋巴结,以及下颈部和锁骨上区域[1-5].由于鼻咽部肿瘤区和左右侧颈部预防区分别给予不同的照射剂量[6],鼻咽和上颈部靶区、下颈部和锁骨上区调强放射治疗时照射次数相同,而下颈部和锁骨上区单次量低,放射生物效应差.本研究采用子野直接优化逆向调强技术,鼻咽和上颈部靶区、下颈部靶区分别独立设计子野,整个治疗计划分时段照射的方法实现鼻咽和上颈部靶区、下颈部靶区相同分次剂量不同照射剂量的目的。
其他文献
目的 探讨1,6-二磷酸果糖(FDP)对微波辐射后大鼠海马线粒体呼吸链相关基因细胞色素c氧化酶(cytochrome c oxidase,COX)表达的影响.方法 Wistar雄性大鼠随机分为似辐射组(5只),辐射组(10只)和辐射+药物组(10只).采用30 mW/cm2微波辐射,辐射+药物组于辐射前3 d腹腔注射350 mg/kg FDP,连续给约3或10 d,1次/d.于辐射后6 h和7 d
<生活饮用水卫生标准>(GB 5749-2006)~([1])代替GB 5749-1985~([2]),已于2007年7月1日起实施.笔者谨就饮用水水质新标准中放射性指标的正确理解和具体实施相关问题试作粗浅探讨,并提出建言。
目的 探讨脊柱适形调强放疗(IMRT)和普通放疗对犬脊髓的生物安全性.方法 选取纯种比格犬12只并随机分为2组,模拟犬胸9-10椎体肿瘤,以IMRT和普通放疗2种方式分别对2组比格犬胸9-10椎体给予50及70 Gy剂营的放疗,于放疗3个月后活杀取材,取相同部位、相同位置的胸9-10节段脊髓行HE染色,电镜观察后,免疫组织化学法定量检测脊髓中Fas、HSP70蛋白的表达,TUNEL法定量检测脊髓中
目的 比较电子射野影像仪(EPID)和锥形柬CT(CBCT)用于胸部肿瘤影像引导放疗,在工作流程和发现患者摆位误差两个方面为临床选择不同影像引导放疗工具提供依据.方法 选择2007年3月至2008年1月在我院接受根治性放疗的17例胸部恶性肿瘤患者(包括肺癌、食管癌和胸腺瘤),每位患者每周分别行千伏锥形束CT(KVCBCT)和EPID影像引导分析各1次.1例患者(肺癌)在完成2次KVCBCT在线引导
目的 研究复制叉前进受阻后Artemis蛋白S516和S645丝氨酸位点的磷酸化和对细胞周期复制检测点的影响.方法 Western-blotting检测细胞受紫外线C照射后Artemis S516和S645两个位点的磷酸化变化;突变Artemis蛋白的第516和645位氨基酸,构建非磷酸化和模拟磷酸化的突变体S516-645A和S516-645D表达质粒,转染HEK 293细胞建立稳定表达细胞系;
目的 探讨适合儿童埋伏牙多层螺旋CT(MSCT)检查的低剂量曝光条件.方法 80例经16层螺旋CT检查出埋伏牙的患儿,按曝光量不同分为5、25、125及250 mAs 4组,由放射科2名正主任医师及3名副主任医师采用双盲法评价图像质量,并记录不同毫安秒扫描时的加权CT剂量指数(CTDI_w)、剂量长度乘积(DLP),使用SAS 9.1统计分析系统进行统计学处理.结果 4组的扫描图像均能准确显示埋伏
目的 用培养法研究X射线诱发的人外周血淋巴细胞TCR基因突变情况.方法 以不同剂量(0~8 Gy)的X射线照射新鲜分离的健康成人外周血淋巴细胞,植物血凝素、白细胞介素2(IL-2)协同刺激培养7 d,流式细胞术检测TCR基因突变频率(TCR MF),并拟合剂量效应关系.结果 随着照射剂量的增加,TCR基因突变频率随之上升,最佳拟合曲线为二次多项式模型.结论 TCR基因突变可作为辐射生物剂量计,用于
γ刀因其治疗肿瘤精度高,对人体正常组织辐射损伤小而被广泛应用于肿瘤放射治疗领域.γ刀的剂量偏差、定位精度和半影、半高宽等剂量学参数直接影响到治疗效果.笔者将某医院γ刀的剂量学参数检测结果报道如下。
目的 探讨不同方式照射豚鼠时加组织等效膜对豚鼠胸壁皮肤和肺生物效应的影响,评价组织等效膜在提高皮肤剂量的同时对肺的保护作用.方法 将成年雌性豚鼠随机分为健康对照组、全程加组织等效膜组、半程连续加组织等效膜组和不加组织等效膜组,以不同方式加0.5cm厚组织等效膜(材料为聚苯乙烯)照射,制造急性辐射损伤的动物模型.照射后40 d取皮肤和肺组织,观察肺部病理改变、皮肤的毛囊计数和成纤维细胞计数.结果 加
非小细胞肺癌(NSCLC)的主要治疗手段之一是放疗,这部分患者占确诊肺癌病例的40%左右[1].多年来,非小细胞肺癌根治性放射治疗的5年生存率仅为4%~10%[2-3]。